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Este estudio revela que el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C) es impulsado por una mimetización molecular cooperativa donde los linfocitos T expandidos contra el SARS-CoV-2 reconocen cruzadamente autoantígenos, lo que desencadena una autoinflamación estéril que persiste subclínicamente incluso después de la resolución clínica de la enfermedad.
Este estudio de múltiples cohortes demuestra que la fuerza de la firma de interferón tipo I en pacientes con lupus eritematoso sistémico se correlaciona significativamente con programas transcripcionales asociados a la aloinmunización, identificando a esta firma como un posible biomarcador de susceptibilidad.
El estudio presenta LM-QASAS, un marco computacional libre de referencias que integra modelos de lenguaje de anticuerpos y la dinámica del repertorio para identificar con alta precisión secuencias de BCR específicas de antígenos en patógenos emergentes, demostrando una eficacia superior en cohortes de vacunas de ARNm contra la SARS-CoV-2.
Este estudio multicéntrico en Singapur demuestra que el análisis facial 3D impulsado por inteligencia artificial puede identificar firmas digitales, como el edema periorbital, como biomarcadores útiles para el monitoreo de brotes en pacientes con angioedema hereditario, ofreciendo así una herramienta no invasiva para mejorar el manejo de enfermedades raras.
Este estudio cuantifica en humanos la cinética sanguínea y la integridad del ARNm de tres vacunas de ARNm-LNP, revelando diferencias significativas en la persistencia del ARNm y los lípidos ionizables entre las plataformas de Moderna, Pfizer/BioNTech y una vacuna RBD experimental, lo que establece un marco para comparar su comportamiento sistémico.
Este estudio identifica una nueva variante de ganancia de función en UNC93B1 que causa lupus de inicio temprano mediante la potenciación de la presentación de antígenos por células dendríticas, lo que desencadena una desregulación inmunitaria y fenotipos autoinmunes en modelos humanos y murinos.
Este estudio identifica una variante dominante-negativa de RIG-I (G731R) en un paciente con COVID-19 grave que, al quedar bloqueada en un estado de señalización inactivo, impide la respuesta antiviral humana al competir con la proteína funcional sin activar la producción de interferón.
Este estudio demuestra que las vacunas basadas en vectores adenovirales superan la inmunosupresión en receptores de trasplante renal mediante la persistencia del antígeno y la reprogramación metabólica, induciendo una respuesta inmune robusta incluso bajo terapia inmunosupresora continua.
Este estudio realiza un mapeo sistemático de los epítopos de células T del VPH, revelando la predominancia de las proteínas E6/E7 en la literatura actual y la existencia de brechas críticas en regiones conservadas como L2, lo cual es fundamental para el diseño de vacunas pan-HPV de próxima generación y la vigilancia inmunológica.
Este estudio integra datos del estudio de cohorte CHILD para realizar un análisis de asociación del exposoma (ExWAS) y aprendizaje automático, identificando múltiples exposiciones tempranas (como antibióticos, componentes de la leche materna y productos de limpieza) asociadas al asma infantil y sus mecanismos biológicos subyacentes, lo que respalda la naturaleza heterogénea de la enfermedad y sugiere objetivos para intervenciones tempranas.
Este estudio utiliza perfiles inmunológicos de alta dimensión mediante CyTOF para revelar que la diabetes gestacional induce cambios profundos y transitorios en el paisaje inmunitario materno (con células T y ILC activadas) y alteraciones duraderas en la activación de linfocitos T y B fetales, lo que sugiere nuevos mecanismos fisiopatológicos y posibles estrategias para la prevención de enfermedades inflamatorias futuras.
Este estudio demuestra que el pH colónico y la actividad metabólica de la microbiota intestinal modulan conjuntamente el tono inmunitario sistémico en humanos, estableciendo una asociación funcional entre las condiciones fisicoquímicas del intestino y la respuesta inmune periférica.